Es una técnica diagnóstica que permite la detección de alteraciones cromosómicas y genéticas del embrión, obtenido durante un tratamiento de FIV/ICSI, antes de su transferencia al útero materno, permitiendo transferir a la madre embriones sin anomalías cromosómicas (aneuploidias).

¿Cuándo está recomendado?
• Edad materna avanzada (mayor a 38 años)
• Alteraciones genéticas transmisibles en alguno de los progenitores
• Aborto a repetición
• Fallos de implantación recurrentes
• Infertilidad masculina severa
• Gestación anterior con anomalía cromosómica (aneuploidia)